Venoruton Forte 500 mg 60 Tablet'e Uygulanan Geri Çekme İşlemi

Venoruton Forte 500 mg 60 Tablet'e Uygulanan Geri Çekme İşlemi

GSK ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile Venoruton Forte 500 mg 60 Tablet adlı ürünün K0001 serisine ait 4.460 kutunun 19.01.2017 tarihli T.C. Sağlık Bakanlığı kararı doğrultusunda 3. Sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının duyurulduğu belirtilmektedir.

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

Firmadan gelen yazı için tıklayınız.