Seladrenalin Ampul’e Uygulanan Ä°laç Geri Çekme Ä°ÅŸlemi Hakkında

SaÄŸlık Bakanlığı Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 29 Nisan 2020 tarihli duyuru ile,

Haver Farma Ä°laç A.Åž.’nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Seladrenalin 4mg/4ml I.V. Ä°nfüzyon Ä°çin Enjeksiyonluk Çözelti Ä°çeren Ampul” adlı müstahzarın 18013 (SKT:08/2020) parti numaralısı ile ilgili olarak yapılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü saÄŸlayan tüm yerler) geri çekme iÅŸlemi uygulandığı, gereÄŸinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduÄŸu belirtilmektedir.

Tüm meslektaÅŸlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ

Kurum duyurusu için tıklayınız.