Propofol %2’e Uygulanan Satış Blokajının Kaldırılması Hakkında

Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri BaÅŸkan Yardımcılığı tarafından 04.07.2022 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aÅŸağıdaki ÅŸekildedir;

“Fresenius Kabi Ä°laç San. ve Tic. Ltd. Åžti.’ nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Propofol %2 Fresenius Enjeksiyonluk veya Ä°nfüzyonluk Emülsiyon 1000 mg/50 ml” adlı ürünün 16QI2214 (SKT:17.09.2023) partisine numaralısı incelemeler tamamlanıncaya kadar Ä°laç Takip Sisteminde satış blokajı uygulandığı ve mevcut bulunduÄŸu saÄŸlık kuruluÅŸlarında ilgili partinin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiÄŸi 16.05.2022 tarihinde duyurulmuÅŸtu. Adı geçen ürünün 16QI2214 (SKT:17.09.2023) partisi, yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmuÅŸ olup, söz konusu partiye ait satış blokajının kaldırıldığı hususu ilgili saÄŸlık mesleÄŸi mensuplarına önemle duyurulur.”

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ

Kurum duyurusuna ulaÅŸmak için tıklayınız.