Ürün Takip Sistemi’nde Ürün Hareketleri Kısıtlanan Ä°ntraartiküler Enjeksiyon Ürünleri Hakkında TÄ°TCK Duyurusu

Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri BaÅŸkan Yardımcılığı tarafından 27/07/2023 tarihinde yayımlanan “Tüm SaÄŸlık KuruluÅŸlarının Dikkatine” baÅŸlıklı duyuru aÅŸağıdaki ÅŸekildedir;

“Kurumumuzca yürütülen piyasa gözetimi ve denetimi faaliyetleri kapsamında “Kormed Travma SaÄŸlık Ürünleri Tic. Ltd. Åžti.” tarafından “Recovertendo”, “Chondroplus” ve “Neochondro” markaları ve “8682874275177, 8682874275191, 8682874275214, 8682874275207, 8682874275184, 8682874275238, 8682874275320, 8682874275160, 8682874275290, 8682874275313, 8682874275283 ve 8682874275221” barkod numaraları ile piyasaya arz edilen Ä°ntraartiküler Enjeksiyon ürünlerinin yürütülen incelemeler tamamlanıncaya kadar tedbiren piyasaya arzı, piyasada bulundurulması, önerilmesi veya teÅŸhir edilmesi durdurulmuÅŸ olup ayrıca ürünlerin Kurumumuz Ürün Takip Sistemi’nde ürün hareketlerinin kısıtlanmasına karar verilmiÅŸtir. Bu kapsamda yukarıda belirtilen ürünlerin mevcut bulunduÄŸu saÄŸlık kuruluÅŸlarında kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.”

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ

Duyuru için tıklayınız.