Sosyal Güvenlik Kurumu Tarafından Yayımlanan Ürün Takip Sistemi Konulu Duyuru Hakkında

Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından bugün (11.08.2017) yayımlanan "ÜRÜN TAKÄ°P SÄ°STEMÄ° (ÜTS) HAKKINDA ÖNEMLÄ° DUYURU” ile;

T.C. Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TÄ°TUBB), Tıbbi Cihaz YönetmeliÄŸi, Vücuda YerleÅŸtirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar YönetmeliÄŸi ve Vücut Dışında Kullanılan (Ä°n Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları YönetmeliÄŸi kapsamındaki ürünler ile bunların üretimini, ithalatını, dağıtım ve satışını yapan firma ve kurumlarının kayıt iÅŸlemlerinin web tabanlı bir sistem olan TÄ°TUBB üzerinden gerçekleÅŸtirilmekte olduÄŸu,

Ancak, 04/06/2017 tarihi itibariyle TÄ°TUBB sistemi veri giriÅŸlerinin kapatılarak, 12/06/2017 tarihi itibariyle Ürün Takip Sistemi’ne veri giriÅŸi yapılmaya baÅŸlandığı, bu nedenle Sosyal Güvenlik Ä°l Müdürlükleri ile SaÄŸlık Hizmeti Sunucularının tıbbi malzemelerin satınalma/faturalandırma/inceleme iÅŸlemlerinde TITUBB sistemiyle birlikte ÜTS’yi de kullanmaları gerektiÄŸi, yapılan sorgulamada tıbbi malzemenin satın alma tarihinde TÄ°TUBB veya ÜTS’de onaylı olması ÅŸartı arandığı;

Ancak, TÄ°TUBB’ta yer alan SGK onay durumunun kaldırılması sonucunda ayakta tedavilerde kullanılan malzemelere (EK-3C Listeleri) iliÅŸkin, 01.12.2015 tarihinden sonra yapılan faturalandırılma iÅŸlemlerinde yalnızca SaÄŸlık Bakanlığı kaydı aranmaya baÅŸlandığı ve söz konusu malzemelerde MEDULA sistemi üzerinden eÅŸleÅŸtirme ÅŸartı aranmadığı belirtilerek;

Söz konusu sorgulamaların,

https://medula.sgk.gov.tr/MedulaUbbSorgu/  
https://titubb.titck.gov.tr/ ve
https://utsuygulama.saglik.gov.t/UTS/vatandas#/vatTibbiCihazListele 

internet adreslerinden yapılabildiği bildirilmektedir.

Tüm meslektaÅŸlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ