Dormofol Ä°nfüzyonluk/Enjeksiyonluk Emülsiyona Uygulanan Geri Çekme Ä°ÅŸlemi Hakkında

Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 14.01.2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;

Vem Ä°laç firmasının ruhsatına sahip olduÄŸu “Dormofol %2 Ä°.V. Ä°nfüzyonluk/Enjeksiyonluk Emülsiyon” adlı ürünün 908035 (SKT:07/2021) parti numaralısına, TUFAM bildirimleri ve ruhsat sahibi firmanın gönüllü geri çekme talebine istinaden  19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi”ne göre 1. sınıf A seviyesinde  (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme iÅŸlemi uygulandığı, gereÄŸinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduÄŸu belirtilmektedir.

Tüm meslektaÅŸlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ

Kurum duyurusu için tıklayınız.