Seladrenalin Ampul’e Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

Seladrenalin Ampul’e Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

SaÄŸlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 29 Nisan 2020 tarihli duyuru ile,

Haver Farma İlaç A.Åž.’nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Seladrenalin 4mg/4ml I.V. İnfüzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul” adlı müstahzarın 18013 (SKT:08/2020) parti numaralısı ile ilgili olarak yapılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü saÄŸlayan tüm yerler) geri çekme iÅŸlemi uygulandığı, gereÄŸinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduÄŸu belirtilmektedir.

Tüm meslektaÅŸlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Kurum duyurusu için tıklayınız.