Dobuthaver Ampul’e Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında
Dobuthaver Ampul’e Uygulanan Ä°laç Geri Çekme Ä°ÅŸlemi Hakkında
Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 08.04.2021 tarihinde yayımlanan duyuru aÅŸağıdaki ÅŸekildedir;
“Haver Farma Ä°laç A.Åž.”nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Dobuthaver 250 mg/20 ml IV Ä°nfüzyon Ä°çin Konsantre Çözelti Ä°çeren Ampul” adlı müstahzarın 19678002 (SKT: 28.02.2022) partisine analiz sonucu uygun bulunmaması gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi” ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme iÅŸlemi uygulanmış olup, gereÄŸinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuÅŸtur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ