Dobuthaver Ampul’e Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

Dobuthaver Ampul’e Uygulanan Ä°laç Geri Çekme Ä°ÅŸlemi Hakkında

Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 08.04.2021 tarihinde yayımlanan duyuru aÅŸağıdaki ÅŸekildedir;

“Haver Farma Ä°laç A.Åž.”nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Dobuthaver 250 mg/20 ml IV Ä°nfüzyon Ä°çin Konsantre Çözelti Ä°çeren Ampul” adlı müstahzarın 19678002 (SKT: 28.02.2022)  partisine analiz sonucu uygun bulunmaması gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi” ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme iÅŸlemi uygulanmış olup, gereÄŸinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuÅŸtur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ

Kurum duyurusuna ulaÅŸmak için tıklayınız.