Paranox Supozituvar’a Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında
Paranox Supozituvar’a Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11.06.2021 tarihinde yayımlanan duyuru aÅŸağıdaki ÅŸekildedir;
“Sanofi SaÄŸlık Ürünleri Ltd. Åžti.'nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Paranox 120 mg / 15 mg Supozituvar” adlı ürünün piyasada bulunan tüm partilerine, Kurumumuz Komisyonlarınca alınan karar gereÄŸi, 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme iÅŸlemi uygulanmış olup, gereÄŸinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuÅŸtur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ