Piyasada Bulunmayan İlaç Bildirimi

İnternetten Satış Bildirimi

Advers Etki Bildirimi


Uygulamalar
Eczane Çalışanları Özlük Dosyası Belgeleri
Ulusal Eczacılık Mesleği Yetkinlik Çerçevesi
Duyurular
Gazi Üniversitesi Eczacılık Fakültesi 77 Girişliler, 35. Yıl Buluşması (21 September 10:38)
Eczacılar ve Eczaneler Hakkında Yönetmelik İle İlgili Sorular Hakkında (30 April 10:00)

Firma Duyuruları

03.09.2021 |Abbvie Firması Tarafından Yapılan Bilgilendirme Hakkında

Abbvie Firması Tarafından Yapılan Bilgilendirme Hakkında Abbvie Firması tarafından, Diyabetik Makula Ödemi (DMÖ) tanısı almış raporlu hastaların takibiyle ilgili olarak, bu hastaların tedavilerini aksatmamaları ve böylelikle geri dönüşümsüz organ kaybı…

15.03.2021 |Roche Firması Tarafından Yapılan Bilgilendirme Hakkında

Roche Firması Tarafından Yapılan Bilgilendirme Hakkında Roche Firması tarafından, İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (İPF) hastalığının idame tedavisinde kullanılan, pirferidon etkin maddesi içeren ESBRIET isimli üründe gerçekleşen form değişimi ve yeni formların doğru…

17.02.2021 |Novartis Firması Tarafından Yapılan Bilgilendirme Hakkında

Novartis Firması Tarafından Yapılan Bilgilendirme Hakkında Galvus MET 1000 mg ve Galvus MET 850 mg” isimli ilaçlarda 16 Şubat 2021 tarihinden itibaren geçerli olmak üzere ani bir fiyat düşüşü gerçekleşmesi sonrasında, fiyat düşüşünden…

11.06.2020 |“Brintellix” grubu ürün isimlerinin “Fonksera” Olarak Değişmesi Hakkında

“Brintellix” grubu ürün isimlerinin “Fonksera” olarak değişmesi hakkında Lundbeck İlaç Ltd.Şti. firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, Brintellix  ürün gruplarına ait 5 mg 14 film kaplı tablet, 5 mg 28 film kaplı tablet,…

02.01.2020 |Ceclor 250 mg/5 ml Süspansiyon İsimli Ürünün Bazı Serilene Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

Ceclor 250 mg/5 ml Süspansiyon İsimli Ürünün Bazı Serilene Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında TEVA İlaçları sanayi ve ticaret A.Ş. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, Ceclor 250 mg/5 ml süspansiyon isimli ürünün,…

11.12.2019 |ELİQUİS 2.5 mg ve ELİQUİS 5 mg Film Kaplı Tablet isimli ürünlerinin ambalaj değişikliği İşlemi Hakkında

ELİQUİS 2.5 mg ve ELİQUİS 5 mg Film Kaplı Tablet isimli ürünlerinin ambalaj değişikliği İşlemi Hakkında Pfizer PFE İlaçları A.Ş. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, ELİQUİS 2.5 mg ve ELİQUİS 5 mg Film Kaplı Tablet isimli ürünlerinin…

26.06.2019 |Glucophage Film kaplı Tablet 1000 mg Ürününe Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

Glucophage Film kaplı Tablet 1000 mg Ürününe Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında Merck İlaç Ecza ve Kimay Tic. A.Ş. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile,  Glucophage Film kaplı Tablet 1000 mg adlı ürünün…

03.05.2019 |Farmavita İlaç A.Ş.’nin Möller’s Markalı Ürünler Hakkındaki Bilgilendirmesi

Farmavita İlaç A.Ş.’nin Möller’s Markalı Ürünler Hakkındaki Bilgilendirmesi Farmavita İlaç A.Ş.  tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, sadece eczanelerde reçetesiz olarak satışı bulunan Möller’s markalı ürünlerinin…

02.01.2019 |Renagel Film Tablet 800 Mg Pazara Sunulmasına Son Verilmesi Hakkında

Renagel Film Tablet 800 Mg Pazara Sunulmasına Son Verilmesi Hakkında Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, SGK’nın 16 Mayıs 2018 tarihli “Yerelleşme Sürecine İlişkin Duyurusu” gereği…

23.07.2018 |X-M VE X-M DİET Ürünlerine Uygulanan Geri Çekme İşlemleri Hakkında

X-M VE X-M DİET Ürünlerine Uygulanan Geri Çekme İşlemleri Hakkında Yenişehir Lab. Tic. ve San. Ltd. Şti. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile,  “X-M Solüsyon (75 ml, 150 ml ve 250 ml)” isimli ürünlere…

28.06.2018 |Cliacil 1.2 Mega Film Tablet Hakkında

Cliacil 1.2 Mega Film Tablet Hakkında Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, CLIACIL 1.2 MEGA FİLM TABLET 16311023A numaralı partisine geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmalara…

26.01.2017 |Venoruton Forte 500 mg 60 Tablet'e Uygulanan Geri Çekme İşlemi

Venoruton Forte 500 mg 60 Tablet'e Uygulanan Geri Çekme İşlemi GSK ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile Venoruton Forte 500 mg 60 Tablet adlı ürünün K0001 serisine ait 4.460 kutunun 19.01.2017 tarihli T.C. Sağlık Bakanlığı kararı doğrultusunda…