Piyasada Bulunmayan İlaç Bildirimi

İnternetten Satış Bildirimi

Advers Etki Bildirimi


Uygulamalar
Eczane Çalışanları Özlük Dosyası Belgeleri
Ulusal Eczacılık Mesleği Yetkinlik Çerçevesi
Duyurular
Gazi Üniversitesi Eczacılık Fakültesi 77 Girişliler, 35. Yıl Buluşması (21 September 10:38)
Eczacılar ve Eczaneler Hakkında Yönetmelik İle İlgili Sorular Hakkında (30 April 10:00)

Firma Duyuruları

02.01.2020 |Ceclor 250 mg/5 ml Süspansiyon İsimli Ürünün Bazı Serilene Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

Ceclor 250 mg/5 ml Süspansiyon Ä°simli Ürünün Bazı Serilene Uygulanan Geri Çekme Ä°ÅŸlemi Hakkında TEVA Ä°laçları sanayi ve ticaret A.Åž. ilaç firması tarafından BirliÄŸimize gönderilen yazı ile, Ceclor 250 mg/5 ml süspansiyon isimli ürünün,…

11.12.2019 |ELİQUİS 2.5 mg ve ELİQUİS 5 mg Film Kaplı Tablet isimli ürünlerinin ambalaj değişikliği İşlemi Hakkında

ELÄ°QUÄ°S 2.5 mg ve ELÄ°QUÄ°S 5 mg Film Kaplı Tablet isimli ürünlerinin ambalaj deÄŸiÅŸikliÄŸi Ä°ÅŸlemi Hakkında Pfizer PFE Ä°laçları A.Åž. ilaç firması tarafından BirliÄŸimize gönderilen yazı ile, ELÄ°QUÄ°S 2.5 mg ve ELÄ°QUÄ°S 5 mg Film Kaplı Tablet isimli ürünlerinin…

26.06.2019 |Glucophage Film kaplı Tablet 1000 mg Ürününe Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

Glucophage Film kaplı Tablet 1000 mg Ürününe Uygulanan Geri Çekme Ä°ÅŸlemi Hakkında Merck Ä°laç Ecza ve Kimay Tic. A.Åž. ilaç firması tarafından BirliÄŸimize gönderilen yazı ile,  Glucophage Film kaplı Tablet 1000 mg adlı ürünün…

03.05.2019 |Farmavita İlaç A.Ş.’nin Möller’s Markalı Ürünler Hakkındaki Bilgilendirmesi

Farmavita Ä°laç A.Åž.’nin Möller’s Markalı Ürünler Hakkındaki Bilgilendirmesi Farmavita Ä°laç A.Åž.  tarafından BirliÄŸimize gönderilen yazı ile, sadece eczanelerde reçetesiz olarak satışı bulunan Möller’s markalı ürünlerinin…

02.01.2019 |Renagel Film Tablet 800 Mg Pazara Sunulmasına Son Verilmesi Hakkında

Renagel Film Tablet 800 Mg Pazara Sunulmasına Son Verilmesi Hakkında Sanofi SaÄŸlık Ürünleri Ltd. Åžti. ilaç firması tarafından BirliÄŸimize gönderilen yazı ile, SGK’nın 16 Mayıs 2018 tarihli “YerelleÅŸme Sürecine Ä°liÅŸkin Duyurusu” gereÄŸi…

23.07.2018 |X-M VE X-M DİET Ürünlerine Uygulanan Geri Çekme İşlemleri Hakkında

X-M VE X-M DÄ°ET Ürünlerine Uygulanan Geri Çekme Ä°ÅŸlemleri Hakkında YeniÅŸehir Lab. Tic. ve San. Ltd. Åžti. ilaç firması tarafından BirliÄŸimize gönderilen yazı ile,  “X-M Solüsyon (75 ml, 150 ml ve 250 ml)” isimli ürünlere…

28.06.2018 |Cliacil 1.2 Mega Film Tablet Hakkında

Cliacil 1.2 Mega Film Tablet Hakkında Sanofi SaÄŸlık Ürünleri Ltd. Åžti. ilaç firması tarafından BirliÄŸimize gönderilen yazı ile, CLIACIL 1.2 MEGA FÄ°LM TABLET 16311023A numaralı partisine geri çekme iÅŸlemi uygulandığı, gereÄŸinin yapılmasının ilgili firmalara…

26.01.2017 |Venoruton Forte 500 mg 60 Tablet'e Uygulanan Geri Çekme İşlemi

Venoruton Forte 500 mg 60 Tablet'e Uygulanan Geri Çekme Ä°ÅŸlemi GSK ilaç firması tarafından BirliÄŸimize gönderilen yazı ile Venoruton Forte 500 mg 60 Tablet adlı ürünün K0001 serisine ait 4.460 kutunun 19.01.2017 tarihli T.C. SaÄŸlık Bakanlığı kararı doÄŸrultusunda…