Novartis Firması Tarafından Yapılan Bilgilendirme Hakkında Galvus MET 1000 mg ve Galvus MET 850 mg” isimli ilaçlarda 16 Şubat 2021 tarihinden itibaren geçerli olmak üzere ani bir fiyat düşüşü gerçekleşmesi sonrasında, fiyat düşüşünden…
“Brintellix” grubu ürün isimlerinin “Fonksera” olarak değişmesi hakkında Lundbeck İlaç Ltd.Şti. firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, Brintellix ürün gruplarına ait 5 mg 14 film kaplı tablet, 5 mg 28 film kaplı tablet,…
Ceclor 250 mg/5 ml Süspansiyon İsimli Ürünün Bazı Serilene Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında TEVA İlaçları sanayi ve ticaret A.Ş. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, Ceclor 250 mg/5 ml süspansiyon isimli ürünün,…
ELİQUİS 2.5 mg ve ELİQUİS 5 mg Film Kaplı Tablet isimli ürünlerinin ambalaj değişikliği İşlemi Hakkında Pfizer PFE İlaçları A.Ş. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, ELİQUİS 2.5 mg ve ELİQUİS 5 mg Film Kaplı Tablet isimli ürünlerinin…
Glucophage Film kaplı Tablet 1000 mg Ürününe Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında Merck İlaç Ecza ve Kimay Tic. A.Ş. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, Glucophage Film kaplı Tablet 1000 mg adlı ürünün…
Farmavita İlaç A.Ş.’nin Möller’s Markalı Ürünler Hakkındaki Bilgilendirmesi Farmavita İlaç A.Ş. tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, sadece eczanelerde reçetesiz olarak satışı bulunan Möller’s markalı ürünlerinin…
Renagel Film Tablet 800 Mg Pazara Sunulmasına Son Verilmesi Hakkında Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, SGK’nın 16 Mayıs 2018 tarihli “Yerelleşme Sürecine İlişkin Duyurusu” gereği…
X-M VE X-M DİET Ürünlerine Uygulanan Geri Çekme İşlemleri Hakkında Yenişehir Lab. Tic. ve San. Ltd. Şti. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, “X-M Solüsyon (75 ml, 150 ml ve 250 ml)” isimli ürünlere…
Cliacil 1.2 Mega Film Tablet Hakkında Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, CLIACIL 1.2 MEGA FİLM TABLET 16311023A numaralı partisine geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmalara…
Venoruton Forte 500 mg 60 Tablet'e Uygulanan Geri Çekme İşlemi GSK ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile Venoruton Forte 500 mg 60 Tablet adlı ürünün K0001 serisine ait 4.460 kutunun 19.01.2017 tarihli T.C. Sağlık Bakanlığı kararı doğrultusunda…