Uygulamalar

T.B.M.M.Reçete Giriş Ekranı

tebrp

Bilgilendirme - Tıbbi Malzeme Temini Hakkında

Hasta Bilgilendirme Broşürleri

Dünyada Ne Var Ne Yok

TEB Haberler

Medula Provizyon Sistemi

TEBEOS

Yurt Dışından İlaç Temini

Yardımlaşma Sandığı

Eczacılık Akademisi

Eczacılıkta Uzmanlık Kurulu

TEBGK

Avrupa Hastane Eczacıları Birliği (EAHP)

Arşiv

Eczane Çalışanları Özlük Dosyası Belgeleri

Ulusal Eczacılık Mesleği Yetkinlik Çerçevesi

Duyurular

Firma Duyuruları

26.06.2019 |Glucophage Film kaplı Tablet 1000 mg Ürününe Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

Glucophage Film kaplı Tablet 1000 mg Ürününe Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında Merck İlaç Ecza ve Kimay Tic. A.Ş. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, Glucophage Film kaplı Tablet 1000 mg adlı ürünün…

03.05.2019 |Farmavita İlaç A.Ş.’nin Möller’s Markalı Ürünler Hakkındaki Bilgilendirmesi

Farmavita İlaç A.Ş.’nin Möller’s Markalı Ürünler Hakkındaki Bilgilendirmesi Farmavita İlaç A.Ş. tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, sadece eczanelerde reçetesiz olarak satışı bulunan Möller’s markalı ürünlerinin…

02.01.2019 |Renagel Film Tablet 800 Mg Pazara Sunulmasına Son Verilmesi Hakkında

Renagel Film Tablet 800 Mg Pazara Sunulmasına Son Verilmesi Hakkında Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, SGK’nın 16 Mayıs 2018 tarihli “Yerelleşme Sürecine İlişkin Duyurusu” gereği…

23.07.2018 |X-M VE X-M DİET Ürünlerine Uygulanan Geri Çekme İşlemleri Hakkında

X-M VE X-M DİET Ürünlerine Uygulanan Geri Çekme İşlemleri Hakkında Yenişehir Lab. Tic. ve San. Ltd. Şti. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, “X-M Solüsyon (75 ml, 150 ml ve 250 ml)” isimli ürünlere…

28.06.2018 |Cliacil 1.2 Mega Film Tablet Hakkında

Cliacil 1.2 Mega Film Tablet Hakkında Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti. ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile, CLIACIL 1.2 MEGA FİLM TABLET 16311023A numaralı partisine geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmalara…

26.01.2017 |Venoruton Forte 500 mg 60 Tablet'e Uygulanan Geri Çekme İşlemi

Venoruton Forte 500 mg 60 Tablet'e Uygulanan Geri Çekme İşlemi GSK ilaç firması tarafından Birliğimize gönderilen yazı ile Venoruton Forte 500 mg 60 Tablet adlı ürünün K0001 serisine ait 4.460 kutunun 19.01.2017 tarihli T.C. Sağlık Bakanlığı kararı doğrultusunda…