İnfladox 8 mg/2ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul’e Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hk.

İnfladox 8 mg/2ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul’e Uygulanan

İlaç Geri Çekme İşlemi Hk.

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 31.01.2022 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aÅŸağıdaki ÅŸekildedir;

Farmalas İlaç San. ve Tic. Ltd. Åžti.”nin ruhsatına sahip olduÄŸu “İnfladox 8 mg / 2ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul” adlı müstahzarın 20020501 (SKT:01/2022) parti numaralı numunelerinin yapılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi” ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme iÅŸlemi uygulanmış olup, gereÄŸinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuÅŸtur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Kurum duyurusuna ulaÅŸmak için tıklayınız.